Análisis de
Laboratorios- Exámenes de admisión y/o contratación
- Exámenes toxicológicos
- Tomas de muestra (Análisis Clínicos)
- Perfiles de abuso de drogas
- Perfiles Toxicológicos
- Microbiología Sanitaria
- Check Up's personalizados para hombres y mujeres acorde a necesidades de la industria
- Campañas de Medicina preventiva
- Convenio de descuento y beneficios a Colaboradores

Pruebas moleculares para trastornos genéticos y factores de riesgo
Análisis Hematológicos generales
Análisis Bioquímicos generales
Análisis de Anticuerpos generales
Diagnóstico de Inmunodeficiencias Hereditarias
Pruebas Genéticas de Enfermedades Cardiovasculares
Pruebas Genéticas para la pérdida auditiva
Pruebas Genéticas de Enfermedades Hepáticas Hereditarias
Pruebas Genéticas de Enfermedades Pancreáticas Hereditarias
Pruebas de Diagnóstico de errores innatos del Metabolismo
¿Por qué debería realizar un análisis biomolecular genético?
El diagnóstico molecular es una área dinámica en constante desarrollo que ha revolucionado el diagnóstico clínico. La detección y cuantificación específica de material genético en una muestra biológica ha mostrado un significativo impacto en todas las áreas de la salud, sobre todo en las áreas de las enfermedades infecciosas y el cáncer. El desarrollo de nuevas tecnologías, más rápidas y precisas, ha transformado al diagnóstico molecular en una herramienta clave para el equipo clínico en directo beneficio del paciente. Esta revisión se enfoca en el impacto de la biología molecular en el diagnóstico, describiendo algunos aspectos históricos, las principales técnicas utilizadas y sus proyecciones.
1. ¿Porque someterse a una prueba genetica?
Una prueba genética se puede recomendar por diferentes motivos, entre ellos:
- Para confirmar o descartar un diagnóstico en una persona que presenta síntomas de una enfermedad genética.
- Para personas con antecedentes familiares o hijos con una enfermedad genética.
- Para detectar posibles enfermedades genéticas en recién nacidos con el objetivo de iniciar un tratamiento lo antes posible.
2. ¿Cómo se realiza una prueba genética?
estudiar su ADN, sus cromosomas o proteínas y detectar si existe alguna modificación o mutación asociada a alguna enfermedad genética. Las mutaciones pueden afectar a todo el gen o parte de él y pueden causar un funcionamiento anormal que desencadena una enfermedad. Hay tres tipos de pruebas genéticas disponibles en laboratorios: pruebas citogenéticas (para examinar cromosomas enteros), pruebas bioquímicas (para medir las proteínas producidas por los genes) y pruebas moleculares (para detectar pequeñas mutaciones en el ADN).